阿尔茨海默病俗称老年痴呆，是一种神经系统退行性疾病。阿尔茨海默病是老年人群中最常见的神经退行性痴呆形式，在老年人中，阿尔茨海默病占痴呆症的60%～80%。阿尔茨海默病的病因尚不明确，但有研究发现该病发生与急性或慢性炎症的发生发展有关。阿司匹林（Aspirin，又名乙酰水杨酸）为水杨酸的衍生物，近百年的临床应用，证明了其对缓解疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经等具有良好效果，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿等。近年来关于阿司匹林在预防和治疗神经退行性疾病方面也有广泛的研究。然而，关于阿司匹林的疗效和副作用仍存在争议。阿司匹林作为一种非甾体抗炎药可无选择性地抑制环氧合酶（Cyclooxygenase，简称COX）。环氧合酶主要包括COX-1和COX-2。COX-1是原生型酶，在正常状态下存在于胃肠道、肾脏等部位,促进生理性前列腺素的合成,调节正常组织细胞的生理活动。COX-2为诱导型酶，其过量表达可促进炎症反应的发生。因而阿司匹林在具有抗炎效果的同时具有一定的胃肠道副作用，极大地限制了其应用范围。浙江大学蜂学实验室胡福良教授团队的最近研究发现，蜂王浆中的10-羟基癸酸（10-HDAA）在炎症模型中可选择性抑制COX-2的表达，并可特异性增加COX-1的表达，这也为联合使用10-HDAA及阿司匹林提供了理论依据。体外实验表明，与单独使用10-HDAA或阿司匹林治疗相比，联用组显著减轻了LPS诱导的BV2（小鼠小胶质细胞）炎症。体内实验表明，联合治疗可协同抑制小鼠神经胶质细胞的过度活化，并降低促炎因子水平。此外，10-HDAA减轻了阿司匹林对胃肠道的损伤并改善了小鼠肠道微生物群失调。Morris水迷宫实验表明，10-HDAA和阿司匹林单处理均不能改善细菌脂多糖诱导导致的小鼠记忆功能障碍，但联合治疗显示出明显的协同作用。此研究结果也为蜂王浆中脂肪酸和阿司匹林联合治疗作为未来治疗阿尔茨海默病和其他神经炎症等相关疾病临床应用，提供了重要实验依据。
原文标题：Combinedroyaljelly10-hydroxydecanoicacidandaspirinhasasynergisticeffectagainstmemorydeficitandneuroinflammation
文献来源：YouMM,WangKL,PanYM,etal.Combinedroyaljelly10-hydroxydecanoicacidandaspirinhasasynergisticeffectagainstmemorydeficitandneuroinflammation[J].FoodFunction(IF=5.),.Doi:10./d1fog.
本文由论文第一作者游蒙蒙博士友情撰稿，特此鸣谢！
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